保变电气拟定增募资不超5亿元用于超特高压变压器智造技术改造项目

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目前产品已经在中国完成注册临床入组，电气且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。奇伦创投董事长刘建(DavidLiu)表示：拟定作为帕母医疗的天使投资人，拟定我们在多年以前看到肺动脉高压已成为一个全球性的医学技术难题，伴随靶向药物天花板效应、患者的死亡率高等未解难题。

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无论何种疾病，超5超特都应明确诊断，规范治疗。通过使用先进的设备，亿元用于患者能立即了解自己的身体状况，正规的医院对病人进行规范的治疗，有利于控制病情。